難病になった母親を支える息子　1年間密着

"I want to die..." The life path of a mother with incurable disease ALS and her son NNN selection

【どさんこドキュメント】ありがとう、ごめんね　～ヤングケアラー 小さな介護の手～

私にしかできない『幸せ』の選択　ALSの彼と結婚、出産、子育て…涙の苦悩と葛藤を乗り越え、笑顔で歩む WITH YOUR LIFE【テレメンタリー】

余命わずかの母…自宅で共に過ごした時間「ありがとう」「こっちもありがとね」　家族に遺したレシピ

「ヤングケアラーであることを誇りに思う」先進国・英の試み（２０１９年９月２８日報道特集より）

生きるために声を失う 25歳 最後に伝えたいこと #1

【治療法もわからない】難病の息子に向き合い続ける父親に1日密着してみた

[北海道道] 難病"ALS"の母が子どもたちに「自分の声」で残したい言葉 | NHK

幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子　余命１年…家族の決断は　「わが子は誉れ」懸命に生きた１６年の記録【テレメンタリー】

【”限られた毎日”を思い出に】「寿命短いので…」５倍早く老化が進む「コケイン症候群」　今を楽しむ母子の笑顔【newsおかえり特集】

君よ、大樹たれ～合唱部の先生は家族性ＡＬＳ～【ドキュメンタリー】

ヤングケアラーの大学生 うつ病の母を支えた時間と思い

【難病】指が動いた！ALSと闘う女性 家族への思い　山梨　NNNセレクション

【ヤングケアラー】「私を説明する言葉があったんだ」語りだした経験者たち（２０１８年１２月１５日「報道特集」より）

聴覚障害のある医師のドキュメンタリー　音のない世界でどう診る？　新型コロナ…「マスクだらけは困ります」

【どさんこワイド１７９特集】唯一の頼りは１８歳　北海道のヤングケアラー　母を支える息子たち

【迫る決断】生きるには声を失うしかない 難病を患う大学生の生きる姿【ドキュメンタリー】

【名医が執刀】生まれつき耳が小さい「小耳症」　新しい耳ができた！医師と男の子の記録

【ハートネットTV】難病ALSが進行するなか父親に…妻と娘へ「あなたとつながりたい」| NHK

1mmも動かない体…　 難病ALS患者と家族 #1