【難病】京都まで490km… 身体動かせなくなるALS患者 東海道五十三次を歩く 前編『every.特集』

【難病】京都まで490km… 身体動かせなくなるALS患者 東海道五十三次を歩く 後編『every.特集』

【難病】命を全うする… 身体が動かなくなるALS患者 140kmの日光街道を踏破へ 『every.特集』

難病を抱えての子育て 「倦怠感で子どもを送り迎えできない…」懸命に家族に向き合う『全身性強皮症』のママ【かんさい情報ネット ten.特集/カラフル】

「頑張って生きていく」日々、衰える筋力…難病「ALS」の美容師　23年続けた仕事に“区切り”闘病に専念へ【DIGドキュメント×RKB】

ザ・ドキュメンタリー　再び歩くために～難病ＡＬＤとたたかう少年～（2020年2月24日放送）

【ALSと戦う】気管切開しても自分の「声」で接客をしたい

体が動かなくなっても挑戦したいこと　難病・ALSを患う男性の決意（沖縄テレビ）2024/2/15

Living with Neurofibromatosis Type 1

A Palliative Care Doctor Who Cares for His Patients Up Until His Death at 45.

【どさんこドキュメント】ありがとう、ごめんね　～ヤングケアラー 小さな介護の手～

【シャクシュカ】スパイシーさがクセになる！イスラエルの国民食レシピ ジョージア”ハチャプリ”も『every.特集』

「人生を全うする」逗子市のALS患者、その思いとは…【News Linkオンライン】

父は難病「ALS」余命宣告5年…次男は「小児性白血病」三男は「ダウン症」涙、笑いの家族「西村ファミリー」成長記録【MBSドキュメンタリー映像'】（2007年4月15日放送　ギャラクシー賞奨励賞）

【葛藤】ＡＬＳ患者嘱託殺人～生と死で揺れた心～「生きたい」と思うために

【 ALSを生きる】後編　発症から7年 絵に込めた思い

【難病】徐々に体が不自由に…皮膚がんリスク1000倍以上 色素性乾皮症のたっくん #色素性乾皮症たっくん #X分1のワタシ #中京テレビドキュメント

【迫る決断】生きるには声を失うしかない 難病を患う大学生の生きる姿【ドキュメンタリー】

「支えてくれる人いれば“生きる選択”する人が出てくる」ALS患者が作ったグループホームの使命とは【LIVEしずおか特集】

筋肉が骨に変わる病気と闘う男性～仲間とともに続ける難病研究への支援活動は～

「生きる選択をする人増やしたい」　難病ALSと闘う女性が作った“居場所”【LIVEしずおか特集】