【杏林在線】雷特氏症

透視罕見病：天使綜合症　長不大的天使 帶笑落入凡間

鏗鏘集：與狼瘡共存的歲月

20231222【杏林在線】不太說話的孩子

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【訪問 |《突發人生》】認識多發性硬化症

【小事大意義】SMA肌萎症系列．金安兄弟　罕見病友識於微時　患難見真情　SMA新藥會否帶來新希望？

醫生與你：紅斑狼瘡

【杏林在線】早產嬰兒

【TOPick健康】3歲罕見病女兒終生無法自理　父母24小時照顧心力交瘁：看到她笑已滿足

20220909【杏林在線】我命由我不由天

【#透視罕見病】雷特氏症(一) 不治症女兒 日復日退化 　媽媽：等你說愛我

#米紙｜父子同患罕見病 7歲仔仔基因突變嚴重智障 爸爸患肌肉萎縮症 為母則強撐起半邊天 打理頭家井井有條 #筆記紙

【杏林在線】白化症

【小事大意義】同行不易 ：兩名兒子患黏多醣儲積症 現時並無根治的藥物 哥哥的身體情況一直退化，而弟弟由於及早發現病症，基因治療成希望。

鏗鏘集：最珍貴的禮物

醫生與你:自閉症

【#透視罕見病】全球僅兩宗 罕病小姊弟 以笑抗逆 - 「遺傳性痙攣性下身麻痺」

【小事大意義】石頭症女孩 ：石頭症女孩傷口會鈣化成骨頭 媽媽用正能量陪伴囡囡面對挑戰

Living with Leukodystrophy

【杏林在線】早發認知障礙症