「早期発見できていれば…」希少な小児がん『網膜芽細胞腫』 母親の“後悔と決意”【特報プラス】

「病気を理由に逃げない」がん後遺症と懸命に闘う中学生の決意【特報プラス】

日本では“救えない”幼い命…「一日でも早く、国内で最新の治療を受けさせたい」小児がん医師の苦悩と奮闘に密着【テレメンタリー】

【がんで全盲になった少女】「こんなになるまで気づかなくて…」母は娘の闘病生活を絵本に　早期発見の重要性伝えたい　網膜芽細胞腫〈カンテレNEWS〉

幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子　余命１年…家族の決断は　「わが子は誉れ」懸命に生きた１６年の記録【テレメンタリー】

【笑えればいい】突然、体が動かなくなった葉月ちゃん… 夢に向かって笑顔で発信　SNSで伝えたい思いとは

【ファシリティドッグ】国内に4頭のみ 子どもたちから「がんばろう」を引き出す“タイちゃん”に密着 【every.しずおか特集】

重症の子どもたちを救いたい…最後の砦、PICUで日本の小児治療を支えるトップ医師に密着【かんさい情報ネット ten.特集】

私にしかできない『幸せ』の選択　ALSの彼と結婚、出産、子育て…涙の苦悩と葛藤を乗り越え、笑顔で歩む WITH YOUR LIFE【テレメンタリー】

【赤ちゃんの難病】「手術受けて本当に良かった」母親のおなかの中で「手術」国内初の治療法とは？「脊髄髄膜瘤」の新たな選択肢、患者の希望の光になるか　【ＭＢＳニュース特集】（2024年10月16日）

【“小児がん”で両目失った娘】「真っ暗だ…何も見えない」だんだん視力を失っていく娘　妹の目になろうとするお姉ちゃん 「絵は見えなくても…」娘の闘病生活を絵本に残す母 　網膜芽細胞腫〈カンテレNEWS〉

「あなたのために～希少がん闘病者と妻の歩んだ1年9ヵ月～」(ギャラクシー賞奨励賞受賞作品)

ちいさなわが子を看取る NICUのベッドが育んだ199日の命「かなえは天使になるために産まれてきた」｜TBS NEWS DIG

【難病】徐々に体が不自由に…皮膚がんリスク1000倍以上 色素性乾皮症のたっくん #色素性乾皮症たっくん #X分1のワタシ #中京テレビドキュメント

小児がんが再発「生きたい」思いかなえる　見つけた一筋の光に高額な費用　難病治療へ支援募る

【”限られた毎日”を思い出に】「寿命短いので…」５倍早く老化が進む「コケイン症候群」　今を楽しむ母子の笑顔【newsおかえり特集】

【小児がん】５歳で天国へ… 家族で闘った半年間 娘が教えてくれたこと　福岡　NNNセレクション

【飲み込む力が弱くなった難病女性】高まる「やわらか食」の需要　家族みんなで「同じ食事」を食べたい…筋肉が弱る難病の女性の願い〈カンテレ・アーカイブ〉

３年ぶりに声が出た！ある日 突然体が動かなくなった葉月ちゃん　最初に放った言葉は…　声を取り戻すためにつけた「スピーチカニューレ」って何？

【小さなアドベンチャーワールド】小児がんの少女がかなえた夢の時間　重い病と闘うみんなに元気を！【こどもホスピス】

【病気と闘う】小児がん、1型糖尿病、ペルテス病…　懸命に生きる子どもたちの姿【過去動画まとめ】