【どさんこドキュメント】ありがとう、ごめんね　～ヤングケアラー 小さな介護の手～

難病になった母親を支える息子　1年間密着

Wｅサーチ北海道＃２「ヤングケラーの現実　求められる支援は？」

新たな認知症ケア「ユマニチュード」とは【報道特集】

幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子　余命１年…家族の決断は　「わが子は誉れ」懸命に生きた１６年の記録【テレメンタリー】

【岐路に立つ鉄路】ＪＲ廃止でバス転換も…利用者伸び悩む　鉄道を失ったマチの不安

私にしかできない『幸せ』の選択　ALSの彼と結婚、出産、子育て…涙の苦悩と葛藤を乗り越え、笑顔で歩む WITH YOUR LIFE【テレメンタリー】

特集「キャッチ」 学生で母親の介護　『ヤングケアラー』の実態

Living with Neurofibromatosis Type 1

【迫る決断】生きるには声を失うしかない 難病を患う大学生の生きる姿【ドキュメンタリー】

[とちスペ] 残された時間を精一杯生きた女子高生のメッセージ 白血病と闘った日々の記録 | NHK

【ヤングケアラー】ＡＬＳの母親　増える息子の負担　必要な支援とは？

【いまを大切に全力で生きていく】小児がんとともに闘った兄弟の８年間　2人でやりたかった“レモネードスタンド”　こどもホスピス【newsおかえり特集】

1mmも動かない体…　 難病ALS患者と家族 #1

『表皮水疱症と生きる』〜病気との闘いは一生続く〜 ｜ NPO法人表皮水疱症友の会DebRA Japan

外からの刺激で水疱が‥【表皮水疱症】と闘う５歳の男の子　CBCドキュメンタリー

【特集】“ヤングケアラー” クラスに１人か２人いる…その現実と求められる支援とは

【ALSを生きる】前編　発症から7年 女性患者の思い

「ヤングケアラーであることを誇りに思う」先進国・英の試み（２０１９年９月２８日報道特集より）

ヤングケアラーの大学生 うつ病の母を支えた時間と思い

【特集】全身の筋肉が骨になる　難病「FOP」と闘い続ける青年　命を削って自らの皮膚を研究に提供　発症から15年…　全てのFOP患者が“完治する未来”を 夢見て〈カンテレNEWS〉